Hur känns sarkom


  • Sarkom barn
  • Ewings sarkom vuxen
  • Cancer i nacken symtom
  • Skelettcancer

    Granskad av: Jan Zedenius, professor i kirurgi, Karolinska universitetssjukhuset

    Fakta

    • Höjda kalkhalter i blodet är symtom på metastaser i skelettet.
    • Sarkom är cancer i kroppens stödjevävnader, som skelett, brosk, bindväv, muskler.
    • Den vanligaste formen av skelettsarkom kallas osteosarkom

    Vad är skelettcancer?

    Cancertumörer i skelettet kan ha olika ursprung. De kan uppkomma primärt i skelettet och heter då sarkom. De kan också uppkomma som metastaser, alltså att de har spridits dit av en annan cancersjukdom i kroppen.

    Det är relativt få människor som drabbas av skelettsarkom. Vanligtvis när man pratar om skelettcancer brukar det oftast handla om metastaser från en annan cancerform.

    De olika former av skelettsarkom (primär) som finns är:

    • Osteosarkom
    • Ewings sarkom
    • Kondrosarkom

    Inom vården kallas primär skelettcancer för sarkom. Osteosarkom är den vanligaste av de primära skelettcancerformerna men alla tre är väldigt ovanliga. Majoriteten av

    Sarkom

    Medicinskt granskad

    Sarkom är ett samlingsnamn för mer än 50 olika cancersjukdomar i skelettet eller någon av kroppens mjuka delar, exempelvis i musklerna. Cancer i skelettet ger oftast smärta, medan cancer i mjukdelar normalt ger sig till känna genom en smärtfri, växande knöl.

    Vad är sarkom?

    Sarkom är ovanlig typ av cancer som börjat i kroppens muskler, skelett, brosk, bindväv, kroppsfett, blodkärl eller nervbanor. Tumörer i dessa delar av kroppen som spridit sig från en cancer i en annan del av kroppen kallas för metastaser, eller dottertumörer. Namnet på cancern kommer då från den kroppsdel där cancern uppstått.  

    Sarkom är en väldigt ovanlig sjukdom, med ca 400 vuxna och 35 barn som insjuknar i Sverige varje år. Gruppen delas ofta upp i mjukdelssarkom och skelettsarkom.

    Mjukdelssarkom

    Mjukdelssarkom är sarkom i:

    • fett 

    • muskler 

    • kärl 

    • bindväv

    • nerver

    • blodkärl

    Ungefär hälften av de som drabbas av mjukdelssarkom är över 60 år. Rabdomyosarkom,

    Synovialt sarkom – en högmalign tumörsjukdom som kan ha egendomligt kliniskt förlopp

    Mjukdelssarkom är maligna tumörer i kroppens stödjevävnad. Årligen drabbas cirka 250 patienter i Sverige av ett mjukdelssarkom i en extremitet eller i bålväggen. Medelåldern vid diagnos är cirka 65 år. Patienten söker typiskt för en knöl i subkutis eller på djupet, i eller mellan muskler. Kännetecknande för mjukdels­sarkom är frånvaron av andra symtom: oftast föreligger varken värk, smärta eller funktionsnedsättning, och inte heller påverkan på allmäntillstånd eller blodbild. Medelstorleken för mjukdelssarkom vid diagnos är 5 cm för subkutana tumörer och 8 cm för djupa. De vanligaste histopatologiska diagnoserna är odifferentierat pleomorft sarkom och liposarkom [1].

    Synovialt sarkom utgör knappt 10 procent av alla mjukdelssarkom, drabbar yngre patienter [2] och är ofta lokaliserade lednära, men ytterst sällan intraartikulärt [3]. Ett synovialt sarkom utgår inte från en led- eller sensynovia, utan